Контроль качества лекарств, ввозимых в Республику Молдова дистрибьюторами из Приднестровского региона, обсудили эксперты с двух берегов Днестра

Кишинэу, 6 ноября /МОЛДПРЕС/. Необходимость лабораторного контроля качества лекарственных средств, ввозимых на территорию Республики Молдова фармацевтическими дистрибьюторами из Приднестровского региона, рассматривалась сегодня на третьем в этом году заседании экспертов обоих берегов Днестра в сфере здравоохранения, передает МОЛДПРЕС.

Заседание прошло онлайн, на нем присутствовали руководитель Кишиневской рабочей группы Драгош Гуцу - генеральный директор Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM), институциональные эксперты и представители Управления политики реинтеграции.

"Приоритетная тема обсуждения, предложенная Кишинэу, касалась необходимости проведения лабораторного контроля качества лекарственных средств, ввозимых на территорию Республики Молдова фармацевтическими дистрибьюторами Приднестровского региона, в целях надзора за единым фармацевтическим рынком, устранения рисков и обеспечения на национальном уровне доступа населения к качественным лекарственным средствам", - заявили в Бюро по реинтеграции.

На заседании рассматривались процедурные формы контроля качества лекарственных средств, осуществляемого в Лаборатории контроля качества лекарственных средств AMDM, а также требования, которые должны соблюдаться уполномоченными дистрибьюторами региона в соответствии с требованиями ЕС и международными требованиями в области фармаконадзора.

В то же время в Бюро по реинтеграции заявили, что особое внимание было уделено положениям нового закона о лекарственных средствах, которые приводят нормативную базу в этой сфере в соответствие с законодательством ЕС, согласившись с необходимостью предварительного информирования экономических агентов и экспертов из Приднестровья о нормативных актах, которые необходимо продвигать, чтобы правильно подготовить процессы обеспечения безопасными лекарствами граждан восточных районов страны.

Консультации и диалог по этой теме продолжатся на следующих заседаниях, которые будут установлены в рабочем порядке.